藥用級苯甲酸抑菌劑對乙酰氨基酚，魚肝油，阿司匹林，醋酸氯已定，葡萄糖酸氯已定，苯扎溴銨，薄荷腦，薄荷素，枸櫞酸，枸櫞酸鈉，枸櫞酸鉀，聚維酮碘，氯化鈉

糊精，淀粉，微晶纖維素，藥用明膠、藥用蔗糖、吐溫80、丙二醇、冰醋酸、泊洛沙姆、乳膏基質(zhì)、藥用淀粉、藥用糊精、硬脂酸鎂、聚丙烯酸樹脂系列、羧甲基淀粉鈉、羧甲基纖維素鈉、可溶性淀粉、甘露醇、羥丙纖維素、羥丙基甲基纖維素、乳糖、交聯(lián)聚維酮、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、聚乙二醇（PEG）系列、二氧化硅、 、微晶纖維素、甲基纖維素、乙基纖維素，三氯蔗糖，麝香草酚藥用蜂蜜，藥用苯酚，阿斯帕坦，二甲硅油，二甲基亞砜，蜂蠟，甘油，固體石蠟，滑石粉，海藻酸鈉，黃原膠，活性炭，聚乙烯醇系列，卡波姆等等藥用輔料；

藥用級苯甲酸抑菌劑
藥用級苯甲酸抑菌劑
藥用級苯甲酸抑菌劑苯甲酸BenjiasuanBenzoic Acid

     本品含C7H6O2不得少于99.0%。
  【性狀】本品為白色有絲光的鱗片或針狀結(jié)晶或結(jié)晶性粉末。
  本品在乙醇、三氯甲烷中易溶，在沸水中溶解，在水中微溶。
  熔點  本品的熔點（通則0612）為121～124.5℃。
  【鑒別】（1）取本品約0.2g，加0.4%氫氧化鈉溶液15ml，振搖，濾過，濾液中加三氯化鐵試液2滴，即生成赭色沉淀。
  （2）  本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照圖譜（光譜集233圖）一致。
  【檢查】乙醇溶液的澄清度與顏色  取本品5.0g，用乙醇溶解并稀釋至100ml，依法檢查（通則0901與通則0902），溶液應(yīng)澄清無色。
  鹵化物和鹵素  取本品6.7g，精密稱定，置100ml量瓶中，加1mol/L氫氧化鈉溶液40ml與乙醇50ml使溶解，用水稀釋至刻度，搖勻。取上述溶液10ml，加2mol/L氫氧化鈉溶液7.5ml與鎳鋁合金0.125g，置水浴上加熱10分鐘，放冷，濾過，濾液置25ml量瓶中，濾渣用乙醇洗滌3次，每次2ml，洗液并入濾液中，用水稀釋至刻度，作為溶液A。同法制備空白溶液作為溶液B。取溶液A、溶液B、標(biāo)準(zhǔn)氯化物溶液（精密量取0.132%氯化鈉溶液1ml置100ml量瓶，用水稀釋至刻度，臨用新制）和水各10ml，分別置25ml量瓶中，各加硫酸鐵銨溶液（取硫酸鐵銨30g，加硝酸40ml，振搖，用水稀釋至100ml，濾過，即得。本液應(yīng)避光保存）5ml，搖勻，滴加硝酸2ml（邊加邊振搖），再加硫氰酸汞溶液（取硫氰酸汞0.3g，加無水乙醇使溶解成100ml，即得。本液配制后在7日內(nèi)使用）5ml，振搖，用水稀釋至刻度，在20℃水浴中放置15分鐘。照紫外-可見分光光度法（通則0401），在460nm的波長處分別測定溶液A（以溶液B為空白）和標(biāo)準(zhǔn)氯化物溶液（以水為空白）的吸光度，溶液A的吸光度不得大于標(biāo)準(zhǔn)氯化物溶液的吸光度（0.03%）。
  易氧化物  取水100ml，加硫酸1.5ml，煮沸后，滴加高錳酸鉀滴定液（0.02mol/L）適量，至顯出的粉紅色持續(xù)30秒不消失，趁熱加本品1.0g，溶解后，加高錳酸鉀滴定液（0.02mol/L）0.25ml，應(yīng)顯粉紅色，并在15秒內(nèi)不消失。
  易炭化物  取本品0.5g，加硫酸5ml振搖，放置5分鐘，與黃色2號標(biāo)準(zhǔn)比色液比較，不得更深。
  熾灼殘渣  不得過0.1%（通則0841）。
  重金屬  取本品1.0g，加乙醇22ml溶解后，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2ml與水適量，使成25ml，依法檢查（通則0821第一法），含重金屬不得過百萬分之十。
  【含量測定】取本品約0.25g，精密稱定，加中性稀乙醇（對酚酞指示液顯中性）25ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于12.21mg的C7H6O2。
  【類別】藥用輔料，抑菌劑。
  【貯藏】密封保存。

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