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更新時間：2011-12-14
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對均質(zhì)場
對無菌均質(zhì)器領(lǐng)域涵蓋了非常廣泛的領(lǐng)域。目前的流程或均質(zhì)方法可以分解為三(3)兩大類，超聲波，壓力和機(jī)械。
ULTRASONIC HOMOGENIZING 超聲波均質(zhì)
一種廣泛使用的方法來破壞細(xì)胞超聲波中斷。 無菌均質(zhì)器這些器件工作在液體介質(zhì)中產(chǎn)生強(qiáng)烈的聲壓波。 流造成的壓力波在液體中，并在適當(dāng)?shù)臈l件下，微氣泡的成 ??長，凝聚，直到他們達(dá)到其諧振大小，振動劇烈迅速形成，并終崩潰。無菌均質(zhì)器這種現(xiàn)象稱為汽蝕。 該氣相氣泡內(nèi)爆產(chǎn)生足夠的能量來打破共價鍵的沖擊波。 從空化氣泡內(nèi)爆以及來自剪切旋流誘導(dǎo)振動聲波傳感器破壞細(xì)胞。 無菌均質(zhì)器有幾個必須進(jìn)行優(yōu)化，以實(shí)現(xiàn)高效的細(xì)胞破碎的外部變量。這些變量如下：
無菌均質(zhì)器提示幅度和強(qiáng)度 溫度 細(xì)胞濃度 壓力 容器的容量和形狀
調(diào)制解調(diào)器超聲波處理器使用鋯鈦酸鉛壓電晶體制成的發(fā)電機(jī)。 的振動傳輸下來鈦金屬喇叭或探頭調(diào)整，以使在15-25千赫的處理器單元共鳴。 超聲波處理器的額定功率從10到375瓦。低功率輸出并不一定意味著細(xì)胞粉碎機(jī)是那么強(qiáng)大，因?yàn)榈凸膫鞲衅飨嗥ヅ涞奶筋^一般有小技巧。 這是功率密度的提示，計數(shù)。無菌均質(zhì)器需要更高的輸出功率下維持的，如高粘度或壓力增加的負(fù)載條件下所需的振幅和強(qiáng)度。 喇叭越大，就越是需要力量來驅(qū)動它和較大的樣本量，可以自己處理。 另一方面，較大的超聲波粉碎機(jī)在運(yùn)行過程中產(chǎn)生大量的熱和將需要積極樣品外部冷卻。 無菌均質(zhì)器典型的zui大尖振幅30-250甕和由此產(chǎn)生的輸出強(qiáng)度在200-2000瓦/平方厘米的范圍內(nèi)。
樣品的懸浮液的溫度應(yīng)盡可能低。無菌均質(zhì)器 除了 ??解決有關(guān)的蛋白質(zhì)不穩(wěn)定性的溫度通常關(guān)注，溫度低的媒體推廣高強(qiáng)度沖擊前的傳播。 所以理想情況下，對超聲液溫度應(yīng)保持略高于其冰點(diǎn)。 超聲波粉碎機(jī)在加工過程中產(chǎn)生大量的熱，這復(fù)雜的問題。中斷也可以增強(qiáng)增加靜水壓力(通常15-60 psi)和粘度增加，提供了超聲波處理器有足夠的力量來克服增加的負(fù)載需求和相關(guān)的樣本加熱問題都可以迎刃而解。無菌均質(zhì)器對于微生物在0.05至0.5mm玻璃珠大小的范圍除了提高通過集中的泡沫內(nèi)爆和物理破碎細(xì)胞破碎釋放出的能量。珠幾乎對孢子和酵母破壞至關(guān)重要。良好的比例是一兩卷珠體積的液體。如皮膚和肌肉組織堅韌應(yīng)先浸漬在攪拌機(jī)或類似，并僅限于在超聲治療小血管。 針尖不應(yīng)放置在容器太淺，以讓泡沫。 消泡劑或其他材料，較低的表面張力應(yīng)盡量避免。 無菌均質(zhì)器后，我們必須牢記，自由基是在超聲過程形成的，他們是用，如蛋白質(zhì)，多糖，核酸或生物材料的閱讀能力。由oxidatire自由基損傷，可zui大限度地減少包括像半胱氨酸，二硫蘇糖醇，或在其他媒體或飽和SH化合物用氦氣或氫氣保護(hù)氣氛樣品拾荒者。
無菌均質(zhì)器出于實(shí)際的原因，超聲波角尖直徑不能超過3英寸。 這臺對這些設(shè)備的規(guī)模化的限制。 盡管標(biāo)準(zhǔn)尺寸的超聲波干擾物已經(jīng)適應(yīng)了放置在室內(nèi)的探頭連續(xù)操作，通過它的細(xì)胞流動，冷卻和自由基釋放存在的問題流。
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