新冠病毒抗體實時熒光定量PCR技術，是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。...

使用及效果:
在無內毒素試管中,加入100 uL細菌內毒素檢查用水、內毒素標準溶液,或待測樣品。再加入100 uL鱟試劑溶液,混勻,37oC溫育T1分鐘。溫育結束,加入100 uL顯色基質溶液,混勻,37oC溫育T2分鐘。溫育結束,加入500 uL偶氮化試劑1溶液,混勻,加入500uL偶氮化試劑2溶液,混勻加入500 uL偶氮化試劑3溶液,混勻,靜置5分鐘,于545nm波長處讀取吸光度值。
內毒素標準范圍(EU/mL)為0.01-0.1,T1為60分鐘,T2為6分鐘；內毒素標準范圍(EU/mL)為0.1-1,T1為10分鐘,T2為6分鐘。
我公司即用型PCR試劑盒：
運輸及保存：低溫運輸、-20℃保存，有效期一年。
本產品是即用型PCR試劑盒的改良產品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應緩沖液、PCR 增強劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分，用戶只需加入模板和引物即可進行PCR 反應，技術特點：
1準確可靠，臨床雙盲對照試驗＞1000例，結果與金標準測序法比對，結果*性大于99%。
2高靈敏：可檢測低至10ng的人基因組DNA。
3快速：整個檢測流程只需3小時。
4簡便：試劑盒提供預混好的試劑，使體系配置操作簡便。
5防污染
6高特異性：雙重特異性組成，保證檢測結果的特異性和準確性引物與DNA互補鏈結合必需完全配對，才能延伸。探針特異性與所檢測基因的PCR產物配對，在延伸中產生熒光。

需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器（2 μL、20
μL、200 μL、1000 μL）。
2．耗材：熒光 PCR 專用反應管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 μL、200 μL、1000 μL）、滅菌雙蒸水。
注意事項：
1．基礎程序；
2．擴增溫度和延伸溫度；
3．反應時間；
4．循環次數；
5．PCR 反應液的配制；
6．PCR技術的基本原理；
7．PCR的反應動力學；
8．PCR擴增產物；
9．PCR反應體系與反應條件。
黃芪皂苷Ⅰ進口/國產TDRD9/HIG1  缺誘導蛋白HIG1抗體含量：HPLC≥98%

黃芪皂苷Ⅱ進口/國產SIRT1/sirtuin 1  沉默調節蛋白1抗體含量：HPLC≥98%

黃芪皂苷Ⅲ進口/國產Spindly/CCDC99  亞砷鹽相關蛋白抗體含量：HPLC≥98%

香酚進口/國產TBX-5  轉錄因子Tbx5抗體含量：HPLC≥99%

黃楊（環維黃楊星D）進口/國產AAT/Tryptase  α-1抗胰蛋白酶抗體含量：滴定法≥99%

紅景天苷進口/國產AATK  AATK細胞凋亡關聯酪氨酸激酶抗體含量：HPLC≥98%

rosarin進口/國產NMP-22  核質蛋白22含量：HPLC≥98%
BOC-Statine [Boc-Sta(3S,4S)-OH]20mg

CCDC12γ-分泌酶組件蛋白NCLN抗體

CCDC67核受體蛋白NR2E3抗體

CCDC129絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶NEK8抗體

CCDC107核孔蛋白Nup37抗體

CCDC18核結構蛋白5抗體

CCDC56核苷酸結合蛋白1抗體

CCDC116核苷酸結合蛋白2抗體

CCDC117酰基轉移酶10抗體
新冠病毒抗體具有廣泛的用途。
1. 方便，用戶只需準備模板和引物既可以進行PCR 實驗。
2. 快捷，操作步驟已經限度地簡化，能減少污染，降低實驗誤差。
3. 本產品A 型含電泳染料，PCR 反應液可直接上樣電泳，進一步簡化了操作。
4. 由于各成分的濃度和比例都經過精心優化，反應的靈敏度高，特異性強。能擴增各種常見的DNA 樣品。
5. 產物可直接用于T 載體克隆，不需要額外的加A 反應。
使用及效果：將本產品15 μL 與用戶自備的模板，引物和水共15 μL 混合后，直接進行PCR反應（PCR 參數由用戶自己確定），反應結束后直接取10 μL 電泳檢查擴增結果。