走進金達生化

       上海金達生化儀器有限公司的前身是：上海興華電子儀器廠，始建于1974年，是最早生產生化儀器的廠家之一，具有四十多年生產經驗，是集蛋白純化設備、高中低壓色譜儀器設備與軟件的研發、生產

應用和銷售為一體的科技型企業。

     在國內我公司最早生產蛋白純化系統、抗生素藥品出廠檢驗設備、FPLC層析分析色譜系統的廠家，在近十多年左右的時間里，我公司科研人員下到用戶實驗室和生產第一線，積累了好多第一線的層析分析

純化的實踐經驗，所以產品深受各大專院校科研單位、藥廠等用戶的歡迎。

      我公司與上海交通大學藥學院、生命科學院，合作開發了2個發明專利、1個新型實用專利的創新產品，與無錫江南大學有工藝實驗合作平臺，還有各大藥檢所專業人員的技術支持，使我們有了強有力的

技術后盾支撐，使我們的產品精益求精。

      隨著公司產品的不斷開發與發展，形成了實驗室級、中試放大級到工業生產級，從蛋白純化、中壓制備到高壓制備、教學實驗用常壓色譜層析設備等，能滿足各方客戶的個性化需要的完整的產品線。

公司專注于：蛋白純化、藥物檢測、層析色譜、制藥、大專院校、科研所等領域的新型儀器、設備的研發與制造，定位于色譜的全自動分離純化技術，層析純化系統的研發與生產。公司是國內蛋白純化，藥物出廠檢驗、藥物分離純化設備最專業的提供商，累積國內客戶近幾千家，產品還銷往了國外。

金達生化一直為追求卓越的品質而不懈努力，為客戶提供滿意的產品和服務是我們的目標，成為最專業的分離純化設備提供商是我們的職責。

我們期待著與您一起研究，一起攻克領域中的難題，金達生化人竭誠為您服務。

企業使命：                 

金達生化——致力于中國分離純化事業的發展

企業發展：

選擇金達生化—分離純化將變得很簡單！ 金達生化—分離純化專家！

企業文化價值觀：

要行動，不要口號。要創造價值，不要創造虛榮。要誠信，不要虛偽。要卓越，不要平庸。要團結協作，不要各自為政。要寬以待人，不要寬以律己。要有責任，也要有擔當。

技術參數

備注：
1. 用戶可根據需要配置不同型號與規格的部分收集器、梯度混合儀、恒流泵、層析柱等。
2. 用戶可根據需要紫外檢測儀的樣品池除標配外，可選配不同流量的U型樣品池(用于半制備、制備、生產型)定購時說明。
3、以上報價不含電腦、打印機，如需配電腦、打印機，在現有報價基礎上增加5500元。

主要特點

1、系統配置里的高性能雙光束紫外檢測儀的各項技術指標要求，是用在全國藥廠的藥物出廠定量檢測之用，在3年多以前已申請了，為ZL 02 2 65522.0。
2、采用國際先進的紫外光源，單色性精度高達99.9%，測量準確性高，噪聲小。
3、采用雙光束測試原理，所以開機到穩定工作＜20分鐘以內，

4、漂移系數為：≤±1.0×10-3AU/hr；
5、LED數字顯示2個OD值，用戶可直接讀出光密度A值。
6、zui小檢測量： 1×10-7g/ml；(萘的甲醇溶液)
7、分析峰值重現性好，可進行定性與微量定量分析。
8、泵采用細分的原理，噪聲小，轉速顯示平穩，有記憶功能。
9、調速方式：正置薄膜按鍵連續調節；顯示方式：正置LED數字顯示；
10、樣品池除標配外，可選配9ul、光程：10mm ( 用于樣品的微量、定量分析)U型(用于半制備、制備、生產型)光程4mm、6mm、8mm 流量：0～500ml/min. 0～2500ml/min.0～4500ml/min
11、系統可根據用戶需要隨意選購、也可自行配置，有升級空間，可滿足不同用戶的需求。
儀器設備特點：
蛋白質280nm/254nm雙波長測定
蛋白質分子中含有共軛雙鍵的酪氨酸、色氨酸等芳香族氨基酸。它們具有吸收紫外光的性質，其吸收高峰在280nm波長處，且在此波長內吸收峰的光密度值與其濃度成正比關系，故可作為蛋白質定性、定量測定的依據，正因為如此，280nm處的紫外吸收法通常被用于層析系統中蛋白質濃度的連續監控。但由于各種蛋白質的酪氨酸和色氨酸的含量不同，故要準確定量，必需要有待測蛋白質的純品作為標準來比較，或且已經知道其消光系數作為參考。另外，不少非蛋白物質在280nm波長下也有—定吸收能力，可能發生干擾。其中尤以核酸(嘌呤和嘧啶堿)的影響更為嚴重。在280nm處的吸收比蛋白質強10倍(每克)，但核酸在254nm處的吸收更強，其吸收高峰在254nm附近。核酸254nm處的消光系數是280nm處的2倍，而蛋白質則相反，280nm紫外吸收大于254nm的吸收值。
通常：
純蛋白質的光吸收比值：A280/A254 >> 1.8
純核酸的光吸收比值： A280/A254 << 0.5
因此蛋白質溶液中同時存在核酸時(生物體系大多數如此)，必須同時測定OD254nm，與OD280nm。然后根據兩種波長的吸收度的比值，通過經驗公式校正，以消除核酸的影響而推算出蛋白質的真實含量。
蛋白質濃度=1.45×A280－0.74×A254 (mg/ml)
此經驗公式是通過一系列已知不同濃度比例的蛋白質(酵母烯醇化酶)和核酸(酵母核酸)的混合液所測定的數據來建立的。