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熒光探針pcr試劑盒使用時容易忽視的點

發布時間:2023-10-25瀏覽次數:851返回列表

  熒光探針pcr試劑盒使用時容易忽視的點


  熒光探針pcr試劑盒利用吸附柱提取RNA作為模板,在反轉錄酶的作用下,以引物為起點合成與RNA模板互補的cDNA鏈;然后在DNA聚合酶的作用下,經高溫變性、低溫退火和中溫延伸的多次循環,使特異DNA片段的拷貝數放大數百萬倍。將擴增的DNA片段進行電泳、染色后,在紫外燈下,肉眼可見DNA片段的擴增帶。

  熒光探針pcr試劑盒儲存條件:

  1.血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

  2.血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。

  3.細胞上清液:3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

  4.組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。

  5.保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

  熒光探針pcr試劑盒的注意事項:

  1.加入試劑的順序應,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

  2.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

  3.按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

  4.底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

  5.洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

  6.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。

  7.實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。

  8.試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。

  9.不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

  熒光探針pcr試劑盒上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦東新區。是一家專門從事生物技術相關產品,勵志研發和銷售的綜合性生物公司,產品遠銷多個國家和地區,我們將一如既往地秉承“一切為了滿足客戶的需求"的經營宗旨;牢固樹立“以客戶需求為準則、以市場需求為導向,不斷開發高質量的新產品,提供客戶滿意的綜合服務質量"的方針。古朵試劑盒

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